دادگاه عالی حکمی را که دسترسی به داروی سقط جنین را محدود می کند، متوقف می کند

واشنگتن – دادگاه عالی روز جمعه به طور موقت تصمیم دادگاهی را که بیماران را از دریافت قرص سقط جنین کلیدی میفپریستون از طریق پست منع می کرد، مسدود کرد.

در یک دستور کوتاه صادر شده توسط قاضی ساموئل آلیتو، دادگاه به طور کامل تصمیم صادر شده توسط قاضی منطقه ای ایالات متحده مستقر در تگزاس را متیو کاکسماریک که پیروزی گسترده ای را به مخالفان سقط جنین داد، متوقف کرد. هم وزارت دادگستری و هم آزمایشگاه دانکو که نسخه برند میفپریستون، Mifeprex را تولید می کند، از دادگاه خواسته بودند که فورا وارد عمل شود.

آلیتو گفت این توقف تا نیمه شب چهارشنبه به قوت خود باقی خواهد ماند. اقامت موقت به قضات زمان می دهد تا اقدامات بعدی را بررسی کنند.

الیزابت پرلوگار، وکیل کل، در مقالات دادگاه اوایل روز جمعه به نمایندگی از سازمان غذا و دارو نوشت: «این درخواست مربوط به احکام بی‌سابقه دادگاه‌های پایین‌تر است که علیه قضاوت علمی FDA و ایجاد هرج و مرج نظارتی با تعلیق شرایط فعلی استفاده از میفپریستون مورد تأیید FDA است.»

این تصمیم به این معنی است که، حداقل در حال حاضر، زنان همچنان می‌توانند از طریق پست میفپریستون را دریافت کنند، زیرا مبارزه قانونی ادامه دارد.

دانکو گفت در صورت اجرایی شدن این تصمیم “به طور جبران ناپذیری آسیب خواهد دید” زیرا “نمی‌تواند هم تجارت خود را در سراسر کشور انجام دهد و هم به تعهدات قانونی خود عمل کند.”

هم وزارت دادگستری و هم دانکو گفتند دادگاه باید فوراً حکم 7 آوریل Kacsmaryk را به طور کامل مسدود کند در حالی که در نظر دارد چه اقداماتی را باید انجام دهد. آنها گفتند که دادگاه باید بررسی کند که آیا به سرعت استدلال های شفاهی را می شنود یا نه و یک حکم کامل را به صورت سریع صادر می کند.

پرلوگار گفت که اگر حکم دادگاه بدوی اجرایی شود، هرج و مرج نظارتی به وجود می آید، زیرا تمام برچسب های فعلی برای میفپریستون منسوخ شده است. او افزود که باید آنها را تنظیم کرد تا محدودیت‌های جدید را در بر گیرد، فرآیندی که ممکن است ماه‌ها طول بکشد.

او افزود: “اختلال ناشی از دسترسی قانونی زنان به داروی FDA که جایگزین ایمن و موثر برای سقط جنین جراحی تهاجمی تلقی می شود، منع می شود.”

اواخر چهارشنبه شب، پنجمین دادگاه تجدیدنظر ناحیه ایالات متحده با رد تعلیق تأییدیه اولیه میفپریستون در سال 2000، که توزیع دارو را غیرقانونی می کرد، به FDA پیروز شد.

اما دادگاه اجازه داد عناصر جداگانه ای از تصمیم Kacsmaryk باقی بماند، از جمله ممنوعیت دریافت دارو از طریق پست، چیزی که وزارت دادگستری در دادگاه عالی اعتراض می کند.

برای به دست آوردن یک بلوک دائمی تر در حکم دادگاه بدوی، دولت بایدن باید آرای حداقل پنج قاضی از 9 قاضی دادگاه را به دست آورد، که تابستان گذشته در یک حکم 5-4 حکم برجسته Roe v را لغو کرد. حکم وید که می گوید زنان در سراسر کشور حق دارند سقط جنین کنند.

پرونده جدید مسائل حقوقی متفاوتی را در مورد روند FDA برای تأیید داروها مطرح می کند، اما با این وجود تعهد دادگاه در سال گذشته مبنی بر واگذاری سیاست سقط جنین به ایالت ها و دولت فدرال را مورد آزمایش قرار می دهد.

کارین ژان پیر، سخنگوی کاخ سفید در بیانیه ای پس از دستور آلیتو گفت بایدن و دولتش به تاییدیه مبتنی بر شواهد FDA در مورد میفپریستون ادامه می دهیم و ما به حمایت از مرجع مستقل و متخصص FDA برای بررسی، تایید و تنظیم طیف گسترده ای از داروهای تجویزی ادامه خواهیم داد.

تصمیم دادگاه استیناف، اگر در جای خود باقی بماند، دسترسی گسترده به دارو را به خطر می اندازد، زیرا بیماران را ملزم می کند برای دریافت آن به صورت حضوری مراجعه کنند. هیئت سه قاضی گفت بخشی از تصمیم Kacsmaryk که تغییرات FDA را در مورد مصرف تایید شده دارو در سال 2016 به حالت تعلیق در می آورد، می تواند اجرایی شود. همچنین مشخص شد که یافته‌های آژانس در سال 2021 مبنی بر اینکه میفپریستون می‌تواند از طریق پست توزیع شود باید به حالت تعلیق درآید و همچنین تصمیم سال 2019 که نسخه عمومی مایفپریستون را تأیید کرد، که توسط GenBioPro انجام شده است، متوقف شود.

تغییرات سال 2016، از جمله، تعداد ویزیت‌های حضوری که بیماران موظف به انجام آن‌ها هستند را از سه به یک کاهش داد و اجازه داد این قرص‌ها به جای هفت هفته، تا هفته 10 بارداری برای زنان تجویز شود.

دادگاه استیناف به این نتیجه رسید که رقبای برای اعتراض به تصویب سال 2000 در دادگاه بیش از حد منتظر بوده اند. اما دادگاه متوجه شد که ادعاها علیه تجدید نظرها و تصمیمات بعدی در سال 2016 قابل پیگیری است زیرا دولت و دانکو “نشان نداده اند که شاکیان به دلیل چالش های به موقع خود بعید به موفقیت خواهند رسید.”

دادگاه همچنین دریافت که یک قانون قرن نوزدهمی مبهم به نام قانون کامستاک، که ارسال هرگونه دارو یا دارویی را که می‌توان برای سقط جنین استفاده کرد ممنوع می‌کند، در تجزیه و تحلیل تصمیم سال 2021 برای اجازه دادن به میفپریستون از طریق پست نقش دارد.

با پیچیده تر کردن وضعیت، یک قاضی فدرال در ایالت واشنگتن دستور مقدماتی را در پرونده ای متفاوت صادر کرد که FDA را از “تغییر وضعیت موجود و حقوق مربوط به در دسترس بودن میفپریستون” منع کرد.

این حکم که در 7 آوریل نیز صادر شد، فقط برای 17 ایالت لیبرال و ناحیه کلمبیا اعمال می شود که در فوریه شکایتی را برای به چالش کشیدن مقررات FDA در مورد این دارو تنظیم کردند. وزارت دادگستری درخواستی را به دادگاه منطقه ای فدرال در ایالت واشنگتن ارائه کرده و خواستار توضیح این حکم شده است.

در حالی که یک داروی متفاوت، میزوپروستول، می تواند به تنهایی برای سقط جنین استفاده شود، کارشناسان گفته اند که در خاتمه بارداری به اندازه زمانی که همراه با میفپریستون تجویز می شود، موثر نیست.

بر اساس نظرسنجی انجام شده توسط موسسه Guttmacher، یک گروه تحقیقاتی که از حقوق سقط جنین حمایت می کند، اکثر سقط جنین ها در ایالات متحده با استفاده از قرص ها انجام می شود.